本报特约记者穆 峰杨 俊
对于身患遗传疾病的父母来说，能拥有一个健康的孩子是他们的最大梦想。不过，并非所有父母都能幸运生下不受其遗传疾病影响的孩子。据调查，我国当前每年新生婴儿约2000万，患有遗传性疾病的约有40万，约占2%，“设计婴儿”技术的出现，为父母解决了这个难题，但相关的问题也由此而生。
不再担心孩子患眼癌
英国《泰晤士报》5月13日报道说，在英国政府近期放宽对人体胚胎筛选方面的限制后，一名身患视网膜母细胞瘤(遗传性眼癌)的妇女近日借助相关基因诊断技术怀上了一个“设计婴儿”，她肚子里的受精卵已经医院事先“筛选”，避免了孩子遗传这种眼癌的可能性。这是英国第一例防止遗传癌症影响的“设计婴儿”。在英国，视网膜母细胞瘤的病例占婴儿出生第一年所患癌症病例的11%。患这种疾病的儿童中，差不多有半数患者通过父母体内的基因遗传。专家表示，虽然95%的视网膜母细胞瘤早期发现后可通过治疗消除，但包括化疗和手术在内的治疗手段经常会导致患者失明。
婴儿可以这样设计
说到“设计婴儿”就不能不提胚胎植入前遗传诊断(PGD)这项医学技术。该技术进入医学应用领域不到20年的历史，大约1000名婴儿通过这种技术降生。这项技术是由英国哈默史密斯医院温斯顿爵士领导的研究小组于1989年开发的。
所谓胚胎植入前遗传诊断就是医生通过体外受精的方法，制造出多个胚胎，然后通过基因筛选，从中挑选出合适的胚胎植入母亲的子宫孕育宝宝。最新研究显示，通过胚胎植入前遗传诊断技术出生的婴儿没有遭受任何持续的伤害。
多年从事试管婴儿人类辅助生殖技术的专家、北京妇产医院妇产科主任医师范玲在接受采访时表示，所谓的“设计婴儿”，其实还是试管婴儿。她介绍，目前试管婴儿技术已经发展到第三代，而第三代试管婴儿技术就是采用基因筛选技术。
目前可利用PGD进行检测的遗传病包括：1.常染色体显性遗传病：马凡氏综合征、强直性肌萎缩、家族性腺纤维囊肿；2.常染色体隐性遗传：囊性纤维瘤、β—地中海贫血、镰刀细胞病、脊柱肌萎缩；3.x连锁遗传病：假性肥大型肌营养不良、血友病A；4.严重的复合免疫缺陷：如白化病；5.女方高龄：平衡易位携带者、性腺嵌合型。
通过PGD这种方法，不仅可以检测出胚胎是否带有遗传疾病，而且还可以检测出胚胎的性别。几十年后，父母不仅可以选择宝宝的健康与性别，甚至连外貌、身高以及性格特征都可以随心选择。
引发生命权问题
“设计婴儿”虽不是克隆婴儿，但仍然面临巨大的道德挑战。《设计婴儿》一书的作者罗杰认为，孩子同我们一样，是独立的个体，他们不应该成为设计的对象，我们也没有资格成为设计者，因为设计标准我们无权去定夺；孩子的独特性同样是神圣不可侵犯的，而这种独特性首先就体现在其出生时候的偶然性和不确定性上。
范玲表示，基因遗传病有一个发病率的概念，并不是所有遗传病都会在下一代发病，加之昂贵的费用，目前中国普遍开展基因筛选技术还有很大难度。谈到基因筛选技术带来的负面影响时，她表示，这主要是世界各国信仰、法律不同引起的争议，其焦点就是生命权的问题。她认为，按照我国的优生政策，基因筛选技术对我国的人口优化发展具有积极作用。▲
